どのようなものですか?
Avjoは、薬品およびバイオテクノロジー企業向けの技術アシスタントおよびIPO GMPデータプラットフォームで、正確なGMPデータ管理と専門家のガイドランスを通じて規制遵守をスムーズにします。
Avjoをどう使いますか?
会社プロファイルを作成し、GMP文書をアップロードし、規制遵守のギャップを分析します。ダッシュボードを通じてリアルタイムのメトリクスを監視し、カスタマイズ可能なレポートを生成し、IPO準備サポートのために専門家のコンサルテーションをスケジュールします。
Avjoの主要な機能は何ですか?
リアルタイムデータ分析:規制上の問題を特定し、実行可能なインサイトを提供します。
自動報告:カスタマイズ可能なテンプレートで規制準備済みの報告を生成します。
専門家のガイドランス:規制専門家とのオンデマンドコンサルテーションを提供します。
文書管理:バージョン管理および監査トレイル付きの中央化されたストレージを提供します。
規制追跡:締切日リマインダーおよびステータス更新で要求を監視します。

